2023年11月22日,浙江大學(xué)張波教授課題組研究成果,發(fā)表在Plant Physiology期刊上(影響因子7.4),文章題目為Transcription factor PpNAC1 and DNA demethylase PpDML1 synergistically regulate peach fruit ripening。該研究使用了DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了PpNAC1轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合基序和靶基因。研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子PpNAC1和DNA去甲基酶PpDML1協(xié)同調(diào)節(jié)桃果實中乙烯合成、果肉軟化和風(fēng)味形成的分子機制。
果實成熟伴隨著顏色、質(zhì)地和風(fēng)味的巨大變化,并受到轉(zhuǎn)錄因子(TFs)和表觀遺傳因子的調(diào)控。植物的NAC轉(zhuǎn)錄因子(TF)家族對果實成熟過程的調(diào)控發(fā)揮著關(guān)鍵作用,但在桃果實成熟過程中的調(diào)控機制并不清楚。
研究發(fā)現(xiàn), PpNAC1可直接激活多個果實成熟相關(guān)基因的表達,在番茄(Solanum lycopersicum) nor (non-ripening)突變體中的過表達PpNAC1可恢復(fù)果實的成熟,在桃果實中的瞬時過表達PpNAC1可誘導(dǎo)相關(guān)靶基因的表達。PpNAC1及其靶基因轉(zhuǎn)錄水平的增強與成熟過程中啟動子mCG甲基化的降低有關(guān)。DNA甲基化下降與DNA去甲基化酶1 (PpDML1) 轉(zhuǎn)錄增加呈負相關(guān),PpNAC1可識別和激活DNA去甲基化酶1啟動子。這些結(jié)果表明,PpNAC1和PpDML1之間的正反饋回路直接調(diào)控了桃成熟和品質(zhì)形成所需的多個基因的表達。
1.桃果實成熟過程中乙烯釋放、質(zhì)地和風(fēng)味的變化
在桃子果實成熟的S3到S5階段,乙烯合成的數(shù)量增加了約100倍,通過硬度下降來衡量軟化程度顯著降低。同時,有機酸的含量顯著減少,總含糖量隨著果實成熟而增加。在早期階段,C6醛和醇含量減少,而揮發(fā)性酯和內(nèi)酯含量增加,果實呈現(xiàn)出“果香"和“桃香"氣味。外源乙烯處理加速了果實軟化,促進了酯類和內(nèi)酯類的合成,而1-MCP作為乙烯感知和作用的特異性抑制劑,則抑制了果實軟化和揮發(fā)物的合成。
2.NAC家族成員PpNAC1與桃果實成熟有關(guān)
桃子中含有115個NAC成員,系統(tǒng)發(fā)育分析顯示,其中有9個成員與其他已知與成熟相關(guān)的NAC聚集在一起,包括PpNAC1和PpNAC2。RNA-seq分析表明,PpNAC1的轉(zhuǎn)錄水平在果實成熟期間逐漸增加,并在成熟后保持在高水平,而PpNAC4和PpNAC5的轉(zhuǎn)錄水平卻相反。其他NAC成員的豐度相對較低。與對照和1-MCP處理相比,外源乙烯處理顯著增加了PpNAC1的轉(zhuǎn)錄水平。
根據(jù)MADS-RIN在番茄中的重要調(diào)控作用,分析了MADS家族成員在桃中的轉(zhuǎn)錄水平。其中有10個成員與MADS-RIN同源,其中4個成員轉(zhuǎn)錄水平較高,但與桃子成熟過程中乙烯的產(chǎn)生呈負相關(guān),其他6個成員幾乎不表達。因此,結(jié)合本實驗和作者之前的研究,最終選擇PpNAC1作為候選TF,探索桃果實成熟的調(diào)控機制。
圖1. 桃果實成熟過程中乙烯釋放量、果實硬度、糖、酸和揮發(fā)物以及NAC成員轉(zhuǎn)錄水平的變化。
3.結(jié)合DAP-seq和RNA-seq鑒定PpNAC1的靶基因
作者通過DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了PpNAC1的靶基因,通過兩次技術(shù)重復(fù)在基因組上共獲得了9238個結(jié)合位點,PpNAC1的結(jié)合位點主要位于轉(zhuǎn)錄起始位點(TSS)上游的500bp區(qū)域,24.3%(2245個基因)的PpNAC1結(jié)合位點位于的啟動子區(qū)(TSS上游2kb)。DAP-seq結(jié)果中的MEME分析顯示,ACG(T/C)(A/C)是PpNAC1的結(jié)合位點。在獼猴桃和香蕉的其他NAC轉(zhuǎn)錄因子中也觀察到了相同的結(jié)合基序。這些結(jié)果表明果實中NAC的結(jié)合基序是保守的。GO富集分析結(jié)果顯示,啟動子與PpNAC1結(jié)合的基因參與了果實的有機酸、蔗糖代謝等初級代謝過程,苯丙烷代謝、內(nèi)酯代謝等次級代謝過程,激素代謝及反應(yīng),還與果實發(fā)育及防御反應(yīng)過程有關(guān)。
為進一步篩選PpNAC1調(diào)控的桃子成熟過程中與果實品質(zhì)相關(guān)的候選靶基因,結(jié)合RNA-seq數(shù)據(jù),檢測到了2245個NAC結(jié)合位點基因。隨后,進行WGCNA和共表達網(wǎng)絡(luò)分析進一步挖掘PpNAC1靶基因PpACS1,PpACO1,PpPME1,PpPL1,PpPG1,PpSAD1,PpFAD3-1等。
圖2. 通過DAP-seq和RNA-seq對PpNAC1結(jié)合位點和靶基因進行全基因組分析。
通過雙熒光素酶報告實驗(DLR)驗證了PpNAC1對相關(guān)潛在基因靶點的轉(zhuǎn)錄激活作用,并展示了DAP-seq結(jié)果中PpNAC1與相關(guān)基因的結(jié)合峰。通過EMSA結(jié)果證實,PpNAC1可以在PpACS1、PpACO1,PpPL1,PpFAD3-1, PpAAT1和PpTST1的啟動子區(qū)與NACBS結(jié)合。這些結(jié)果表明,在果實成熟過程中,PpNAC1通過激活相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,在乙烯合成和果實軟化過程中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。此外,這些結(jié)果還證明了DAP-seq在鑒定TF調(diào)節(jié)的靶基因方面的重要價值。
圖3. PpNAC1通過激活乙烯合成和果膠代謝相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄來調(diào)控果實的成熟和軟化。
圖4. PpNAC1通過激活VOCs合成和糖運輸相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄來調(diào)節(jié)水果風(fēng)味。
5.PpNAC1調(diào)控桃和轉(zhuǎn)基因番茄的果實軟化和風(fēng)味
利用桃愈傷組織和轉(zhuǎn)基因番茄中的過表達來驗證PpNAC1對果實成熟、軟化和風(fēng)味形成的調(diào)節(jié)作用。在桃愈傷組織中過表達PpNAC1促進了上述參與乙烯合成、果膠降解和揮發(fā)物合成過程的靶基因轉(zhuǎn)錄。在nor番茄突變體中過表達PpNAC1也基本可以恢復(fù)番茄nor突變體的乙烯合成和其他基因的表達缺陷,并促進果實成熟。
圖5. PpNAC1在桃愈傷組織中的瞬時過表達和在番茄中的穩(wěn)定過表達均促進了果實成熟和風(fēng)味發(fā)育相關(guān)基因的表達。
6. PpNAC1靶基因啟動子區(qū)的DNA甲基化水平與果實成熟過程中的轉(zhuǎn)錄水平呈負相關(guān)
DNA甲基化是一種研究較為深入的表觀遺傳修飾,在調(diào)控果實成熟過程中發(fā)揮重要作用,也是導(dǎo)致表型變異的重要遺傳因子。全基因組甲基化測序(WGBS)分析顯示,啟動子區(qū)域mCG甲基化水平與成熟相關(guān)基因表達水平之間存在顯著的負相關(guān)。
圖6. 與果實成熟和風(fēng)味形成相關(guān)的基因的全基因組甲基化譜和啟動子區(qū)甲基化水平。
7.PpNAC1和DNA甲基化與桃果實成熟和風(fēng)味形成有關(guān)
在番茄nor突變體果實中過表達PpNAC1促進了SlDML2的表達,此外,在桃愈傷組織中過表達PpNAC1可促進PpDML1的表達。DLR和EMSA檢測證實PpNAC1可以直接與PpDML1啟動子結(jié)合激活其轉(zhuǎn)錄。隨著果實成熟,PpNAC1啟動子區(qū)域的mCG甲基化水平下降,并與其轉(zhuǎn)錄水平呈負相關(guān)(r = -0.88),其轉(zhuǎn)錄可能受到PpDML1介導(dǎo)的甲基化調(diào)控。
這些結(jié)果表明,桃子中PpNAC1和PpDML1之間存在一個正反饋回路,協(xié)同調(diào)控果實成熟?;诒狙芯康慕Y(jié)果,作者構(gòu)建了PpNAC1和PpDML1在果實成熟過程中的調(diào)控模型。
圖7. 桃果實成熟過程中PpNAC1和PpDML1在DNA去甲基化和成熟基因表達中的作用。
文章小結(jié):
乙烯響應(yīng)TFs和DNA甲基化在果實成熟和風(fēng)味品質(zhì)的調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要作用。本研究表明,PpNAC1通過靶基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表觀遺傳因子(如DNA甲基化)來調(diào)控果實成熟和風(fēng)味品質(zhì)。了解調(diào)控水果成熟和質(zhì)量的表觀遺傳機制將為作物育種提供新的方向,并對改善水果質(zhì)地和風(fēng)味具有重大價值,對由于人口增長和飲食變化而不斷增長的全球糧食需求提供幫助。